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如何准备的D-乳酸脱氢酶ELISA试剂盒

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规格: 96T
需求数量: 10000
价格要求: 356
所在地: 湖北武汉市
有效期至: 2015-01-07 [已过期]
最后更新: 2014-01-07 15:13
浏览次数: 126
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详细说明

 

乳酸脱氢酶(LDH )是一种糖酵解酶,乳酸脱氢酶存在于身体中的所有细胞的细胞质中,在其中较高水平的肾脏的乳酸脱氢酶催化的酶乳酸脱氢酶丙酮酸几乎存在于所有组织中,当急性全身肝炎,急性心肌梗死,充血性心脏衰竭,肌肉萎缩症,多发性肌炎,癌,肝癌,肺癌,急性白血病,淋巴肉瘤,恶性贫血,肝硬化,梗阻性黄疸,肠梗阻等疾病,血液中LDH活性会上升,当身体内分泌失调,过度劳累或睡眠不好会导致血清LDH活性降低,因此可以检测出血清LDH活力,观察诊断疾病。 hinccjikmj

D-乳酸脱氢酶ELISA试剂盒使用两种试剂模型,有效地避免了非特异性反应的干扰,同时减少了从样品本身的干扰,浊度,确保测量结果的稳定性和可靠性,具有稳定性好,精度高,线性度测试范围,重现性好,抗干扰强等优点。此外,本发明检测试剂盒的检测过程中不需要样品预稀释,方便临床使用,简单,快捷,适用于全自动生化分析仪,具有重要的临床价值。

D- LDH的ELISA试剂盒测量在样品中的乳酸脱氢酶如下:样品被检测(校准管做使用蒸馏水作为空白样品校准样品)中加入试剂I和II试剂混合,其中待检测的样品的量6UL ,试剂的量余180〜 320uL ,试剂40 〜 120uL的数额;管坯为零,波长340nm的后60秒内37℃温度下,初始吸光度进行测定, 120秒的平均内准确测定变动率吸光度,根据产品的两点校准浓度和吸光度变化AAAiin的相应速度,两点线性校正曲线确定的操作模式,在相应的浓度值工作曲线样品吸光度的变化是浓度。

准备AQP - 4酶联免疫试剂盒的方法

AQP- 4酶联免疫试剂盒使用两步骤双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA )首先,标准和测试样品被添加到预涂覆猪水通道蛋白4的单克隆抗体包被微量滴定板透明,足够的孵育时间,洗涤以除去未结合的组分,加入酶工作溶液,温度不育足够的时间,洗涤以除去未结合的成分。依次加入底物A,B,底物(TMB ),辣根过氧化物酶(HRP )催化转化蓝色产物,的作用下酸变成黄色,颜色的深浅在样品水通道蛋白的猪4浓度呈正相关, 450nm的波长处测定OD值,根据标准品和样品的OD值,计算样本猪水通道蛋白4的内容。 hinccjikmj

一个水通道蛋白4酶联免疫试剂盒实验进行了严格按照操作说明,实验结果判定必须以酶标仪读数。如果使用开封后酶标板,应立即密封袋中加干燥剂保存。建议所有标准,样品和空白在做重复检测,平均以减少试验误差。铭记样本的稀释5倍5是由样品的实际浓度。本试剂盒定量范围25 - 800ng / L,乘以计算出的多个该范围内,计算出标准曲线的延伸,而不是为精确的定量结果,请使用后准确的结果(25 - 800ng / L范围内)测得的特别的稀释剂,稀释因子乘以最终浓度的总样本,如果。颜色太浅,衬底可以延长孵育时间为了避免交叉污染,标准和空白样品应更换一次,每加一个尖端;酶工作液,样品稀释和衬底和其它公共组件的样品的悬臂,它绝不能碰的微孔; ..不要重复使用封板膜的试剂盒的保质期使用,而不是从不同批次的基板B对光敏感混合试剂,避免长时间暴露在光线下。

 
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