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「Clean Tech 国际制药洁净展」助推制药环保新发展

放大字体  缩小字体 发布日期:2014-01-02  浏览次数:10
核心提示:2010版 GMP 采取分阶段实施,要求已通过98版 GMP 认证的企业在2-3年内完成 GMP 硬件改造,2013年将会是国内制药企业的GMP大限之

 2010版 GMP 采取分阶段实施,要求已通过98版 GMP 认证的企业在2-3年内完成 GMP 硬件改造,2013年将会是国内制药企业的“GMP 大限之年”。与98版 GMP 更多强调硬件设施不同的是,新版 GMP 大大提高了对无菌生产的要求,从细化培养基模拟灌装、灭菌验证和管理的要求,增加无菌操作的具体要求,强化无菌保证的措施;到净化级别采用 WHO 的A、B、C、D四级标准等方方面面,都真正地与国际规范接轨。

「Clean Tech 国际制药洁净展」是由HNZ鸿与智商业媒体旗下的PI《医药界》杂志、国际医药资源网发起,邀请国内外知名行业协会/学会、科研院所,致力于促进制药洁净合作与贸易发展,制药洁净搭建专业的信息交流与贸易平台。制药洁净展以发展成亚洲最专业的制药洁净展为目标,迄今为止已经成功举办了5届,已吸引了来自全球10余个国家和地区逾5000家企业的参与。「2014 Clean Tec制药洁净设备与技术展览会」将于2014年6月18日-20日在上海世博馆举办,集中展示洁净室(无尘室)配套设备与产品、洁净室(无尘室)特种材料与产品、空气净化设备与产品、防静电产品、洁净室(无尘室)专用耗材、辅助产品及净化工程、制冷、空调和通风设施,是行业内不可错过的专业展会。

展会现场将设置专题论坛,本届主题论坛以"洁净技术 环保制药"为主题,特邀上海市食品药品包装材料测试所,中国医药集团武汉医药设计院上海分院等单位专家莅临会议,并邀请来自美国、日本、台湾等专家及行业企业家分别做精彩演讲,同台竞技,共汇聚100多位制药企业和洁净室施工、设计等企业的代表参与交流。【展会咨询:021-61851875,展会官网:http://ct.gphi.com.cn/】

 
 
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