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南京三辰生物技术有限公司进口Taq酶促销
促销时间:2015-03-31至2015-06-30        浏览次数:78        

  Premix Taq DNA polymerase    (Buffer+)      

使用说明书

产品组成与保存温度

组成

EGT01-05(含染料)

EGT02-05(不含染料)

2×Premix Taq DNA Polymerase

1 ×500ul

 

1 ×500ul

 

6×Loading Buffer

      —

1 ×500ul

   

 

 

 

 

产品说明: 2×Premix Taq DNA Polymerase是经过优化的PCR扩增预混液,适用于常规PCR,含            有Taq DNA聚合酶、dNTPs、PCR缓冲液等PCR扩增除引物和模板外的必需组份。产品            分为不含染料(EGT02-05)和含染料(EGT01-05)两种,含染料的反应结束后可直接进行电            泳,不含染料的需要加上6×Loading Buffer进行电泳。使用方便,只需加入模板和引物,用          超纯水补足所需体积就可进行PCR扩增反应,加样次数少,可大大减少误差和污染。Premix          Taq DNA Polymerase是分子量为94KDa的耐热性DNA聚合酶,具有5’—3’DNA 外             切酶活性,无3’—5’外切酶活性,产物为3’单个粘性末端。

活性定义: 一个单位(U)的DNA聚合酶的活性定义为在74℃,30分钟内,以活性化的大马哈鱼精             子DNA作为模板/引物,摄入10nmol的全核苷酸所需的酶量。

质量控制: SDS-PAGE检测纯度大于99%;经检测无外源核酸酶活性;PCR方法检测无宿主残留DNA;能有效扩增人类基因组中的单拷贝基因;室温放置一周,活性无明显改变。

适用范围: 一般DNA片段的扩增、DNA标记、DNA序列测定。

建议的PCR反应体系:    (以50μl反应体系为例)         

                       模板DNA(2.5ng/μl)           1μl           

                       Forward Primer(10μM)           2μl   

                       Reverse Primer(10μM)           2μl

                       2×Premix Taq                  25μl

                       dH2O                          补足50μl

建议的PCR反应条件

                       94℃        30s

                       50-65℃     30s               30cycles

                       72℃        1min     

注意事项:1、EGT01-05和EGT02-05可进行20次反应(每50μl标准反应体系使用25μl的EGT01-05和EGT02-05)。 

2、建议冰上配置PCR反应液,尽量避免Premix Taq DNA Polymerase反复冻融。

          3、PCR反应后,加入EGT02-05的反应液需要和6×Loading Buffer按5:1混合后加入凝胶孔。

 

                              For  Research  Use  Only

 

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