CRISPR/Cas9 是一种能够对任务物种基因组的特定位点进行精确编辑的技术。使用该技术能够进行细胞水平单基因或多基因敲除。其原理是核酸内切酶 Cas9 蛋白通过导向性 RNA （ guide RNA, gRNA ）识别特定基因组位点并对双链 DNA 进行切割。
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