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7月免费 | 染色体非整倍体检测试剂盒 试用申请
促销时间:2016-07-01至2016-07-31        浏览次数:246        

 试用申请时间:2016年07月01日— 2016年07月31日  

1. 运  费:免费申请,无需额外支付运费

2. 发货时间:待客服确认申请需求后尽快发货
3. 申请要求:每单位只能申请一份;注明单位名称,姓名,地址,联系方式,研究方向,产品用途和测序仪型号(务必填写);填写试用报告

4. 其他说明:阅微基因有多种基因检测服务可以提供,欢迎咨询:4000-192-196转1 


 

 色体数目异常是导致出生缺陷的重要原因之一,临床上常见的21三体、18三体、13三体及X/Y染色体异常占新生儿染色体数目异常的95%。染色体非整倍体的诊断方法有很多,多重荧光PCR-毛细管电泳法因其准确、快速、价格低等优越性,是适合中国人群的诊断技术。[1-2]2004年英国国家筛查委员会建议对于唐氏筛查高风险孕妇可以不采用核型分析的方法,直接通过多重荧光PCR-毛细管电泳法的确诊胎儿是否患有唐氏综合征。

产品特点
检测准确  27个位点,可检测21、18、13、X及Y染色体数目异常
操作便捷  一管式扩增,全程只需4h,适于自动化、批量化检测
灵敏度高  模板量低至1ng gDNA
结果易读  专业软件辅助结果分析判读,快速准确

适应人群
唐筛检查结果高危的孕妇;年龄≥35岁的孕妇;
超声提示胎儿异常的孕妇;不明原因自然流产的孕妇;
想要快速预测染色体核型分析结果的孕妇。

检测位点


检测流程


检测结果




 
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