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yeasen NS-398

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品牌: yeasen
型号: 52101ES08
规格: 5mg
单价: 面议
发货期限: 自买家付款之日起 3 天内发货
所在地: 上海
有效期至: 长期有效
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产品详细说明

 产品信息

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价格(元)

NS-398

52101ES08

5mg

-20 ºC

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产品描述

NS-398是一种选择性COX-2抑制剂(IC50=3.8 μM),几乎不影响COX-1活性NS-398抑制多种癌细胞系生长,并诱导人结肠癌、前列腺癌和食道癌等细胞凋亡,有效抑制动物模型中肿瘤生长。NS-398可以提高H460细胞的放射灵敏性,作用于H460移植瘤小鼠也可以增强放射的作用。

【该产品仅用于科研实验,不能用于人体】

产品性质

English Synonym

NS 398, NS398

化学名(Chemical Name

N-[2-(cyclohexyloxy)-4-nitrophenyl]-methanesulfonamide

靶点(Target

COX-2

CAS 号(CAS NO.

123653-11-2

分子式(Molecular Formula

C13H18N2O5S

分子量(Molecular Weight

314.4

外观(Appearance

结晶性粉末

纯度(Purity

98%

溶解性(Solubility

溶于DMSO (10 mM)

结构式(Structure

 

运输与保存方法

粉末直接保存于-20 ºC有效期2年。易溶于DMSO。建议分装后-20ºC光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。

注意事项

1为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。


使用浓度

具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外研究)

1)为检测NS-398对细胞活力的影响,用不同浓度的NS-398 0-100 μM)孵育HeLa H21细胞,同时加入TNFNS-398降低TNF诱导的PGE2产物,在110 nM时表现出完全抑制作用。低浓度NS-398对细胞死亡没有作用,只有100 μM浓度时才可以诱导细胞显著性死亡。[3]

2)为检测NS-398对放射性的作用,先用放射性处理RIE-S细胞后,用150-400 μM NS-398处理细胞24 h,结果表明,NS-398可以提高放射性对RIE-S细胞的作用,该作用方式为剂量依赖型。[4]

(二)动物实验(体内研究)

为检测NS-398和放射性在体内的联合作用,用NS-398和放射性处理H460移植瘤裸鼠,36 mg/kg NS-398提高了体内放射性对H460肿瘤的作用,增强因子为2.5[4]

参考文献

[1] Barnett J, et al. Purification, characterization and selective inhibition of human prostaglandin G/H synthase 1 and 2 expressed in the baculovirus system. Biochimica et Biophysica Acta 1209: 130-139 (1994).

[2] Futaki N, et al. NS-398, a new anti-inflammatory agent, selectively inhibits prostaglandin G/H synthase/cyclooxygenase (COX-2) activity in vitro. Prostaglandins. 47(1): 55-59 (1994).

[3] Totzke G, et al. Cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors sensitize tumor cells specifically to death receptor-induced apoptosis independently of COX-2 inhibition. oncogene 22: 8021–8030 (2003).

[4] Hongryull Pyo, et al. A Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitor, NS-398, Enhances the Effect of Radiation in Vitro and in Vivo Preferentially on the Cells That Express Cyclooxygenase-2. Clinical Cancer Research 7(10): 2998-3005 (2001).

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