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yeasen Navitoclax(ABT-263)

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品牌: yeasen
型号: 50804ES08
规格: 5mg
单价: 面议
发货期限: 自买家付款之日起 3 天内发货
所在地: 上海
有效期至: 长期有效
浏览次数: 1
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公司基本资料信息
 
 
产品详细说明

 产品信息

产品名称

产品编号

规格

储存

价格(元)

Navitoclax(ABT-263)

50804ES08

5mg

-20 ºC

587.00

Navitoclax(ABT-263)

50804ES28

25mg

-20 ºC

1817.00

产品描述

Navitoclax,又称ABT-263ABT 263,是一种强效的,口服生物活性的Bcl-2蛋白家族抑制剂,作用于Bcl-xLBcl-2Bcl-wKi分别为≤0.5 nM≤1 nM≤1 nMNavitoclax对多种细胞具有抗肿瘤活性,如H146H82H889H1963H1417等,并引起体内肿瘤衰退。而且,Navitoclax可以增强化疗药物的治疗效果。

目前,Navitoclax已用于临床Phase 2研究阶段。

【该产品仅用于科研实验,不能用于人体】

产品性质

English Synonym

ABT-263, ABT 263

化学名(Chemical Name

4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)-5,5-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]-1-piperazinyl]-N-

[[4-[[(1R)-3-(4-morpholinyl)-1-[(phenylthio)methyl]propyl]amino]-3-[(trifluoromethyl)

sulfonyl]phenyl]sulfonyl]-benzamide

靶点(Target

Bcl-2

CAS 号(CAS NO.

923564-51-6

分子式(Molecular Formula

C47H55ClF3N5O6S3

分子量(Molecular Weight

974.6

外观(Appearance

粉末

纯度(Purity

98%

溶解性(Solubility

易溶于DMSO

结构式(Structure

 

运输与保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20 ºC有效期2年。易溶于DMSO。建议分装后-20ºC光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。

注意事项

1为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。


使用浓度

具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外研究)

HeLa细胞中建立哺乳动物双杂交系统,用ABT-2630-500 nM)孵育细胞,ABT-263破坏Bcl-2家族蛋白之间的相互作用,ABT-263抑制VP16-Bcl-xSGal4-Bcl-xL的相互作用,EC50约为50 nM[1]

(二)动物实验(体内研究)

体内实验中,给移植瘤小鼠口服不同剂量ABT-26325-100 mg/kg/d),ABT-263SCLCALL表现出较高抑制作用,100 mg/kg ABT-263引起快速的、完全的肿瘤衰退。[1]

参考文献

[1] Tse C, et al. ABT-263: A Potent and Orally Bioavailable Bcl-2 Family Inhibitor. Cancer Res. 68: 3421-3428 (2008).

[2] Shoemaker AR, et al. Activity of the Bcl-2 Family Inhibitor ABT-263 in a Panel of Small Cell Lung Cancer Xenograft Models. Clin. Cancer Res. 14: 3268-3277 (2008).

[3] Tamaki H, et al. Bcl-2 family inhibition sensitizes human prostate cancer cells to docetaxel and promotes unexpected apoptosis under caspase-9 inhibition. oncotarget 5(22): 11399-412. (2014).

[4] Basu A, et al. An interactive resource to identify cancer genetic and lineage dependencies targeted by small molecules. Cell 154(5): 1151-1161 (2013).

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