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威斯腾生物 慢病毒介导基因药物开发

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品牌: 威斯腾生物
型号: 124
规格: 1
单价: 面议
发货期限: 自买家付款之日起 3 天内发货
所在地: 重庆
有效期至: 长期有效
浏览次数: 648
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公司基本资料信息
 
 
产品详细说明

 慢病毒感染效率非常高,可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上达到持久性表达,是目前广受欢迎的基因功能研究工具。慢病毒从诞生至今已经发展到第三代。鉴于其具有高效率和高生物安全性的双重特性,慢病毒基因治疗在美国已经进入临床实验。由于慢病毒具有优异特性,在生物医药的研发领域得到越来越广泛的应用。

 

与使用小分子类和蛋白类药物的治疗方案相比, 以病毒为载体的基因疗法(gene therapy)则表现出许多明显的优势:(ⅰ)能够介导外源基因高效的进入细胞并长期表达;(ⅱ)某些种类的病毒对肿瘤细胞有天然的靶向性, 经改造后, 靶向性和安全性显著提高;(ⅲ)不易使机体产生耐药性. Clement等人使用慢病毒为载体介导的RNA干扰(RNAi), 显著抑制了胶质瘤细胞的SHH通路活性, 削弱了CD133+细胞在NOD/SCID小鼠体内的成瘤能力, 有效的靶向了肿瘤干细胞群体. 其中, 慢病毒能维持治疗基因长期表达的优势在实验中得到体现。

 

威斯腾生物拥有经验丰富的慢病毒研发团队,可进行慢病毒介导的基因药物开发。

 

【本平台合作项目】
分子诊断、病理诊断、药效学评价、毒理学实验、细胞药筛、动物建模、PDX模型、CRISPR/Cas9基因编辑、病理检测、基因芯片、蛋白组学、代谢组学、高通量测序、ChIP、CO-IP、生物信息学分析、知识产权服务!
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